Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл
Инструкция по применению, противопоказания, состав, цена, фото
Торговое название препарата: Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл (Brinsulmidi H 40 IU/ml)
Активное вещество: Инсулин-изофан [человеческий полусинтетический] (Insulinum isophanum [humanum semisyntheticum])
Состав препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл:
1 мл суспензии для инъекций содержит инсулин-протамина человеческого 40 ЕД, а также 1,6 мг метакрезола, 0,7 мг фенола, натрия фосфат двузамещенный дигидрат, глицерин в качестве консерванта; в стеклянных флаконах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон.
Фармакотерапевтическая группа: гипогликемическое. Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, активирует гликогеногенез, синтез белка и липидов, тормозит липолиз, гликогенолиз и превращение аминокислот в глюкозу.
Показания к применению препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл:
Сахарный диабет (тип 1) у взрослых, сахарный диабет (тип 2) (в случае резистентности к пероральным гипогликемическим средствам, в т.ч. частичной при проведении комбинированной терапии; на фоне интеркуррентных заболеваний, во время беременности).
Противопоказания препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл:
Гиперчувствительность, гипогликемия.
Способ применения и дозы:
П/к, 1–2 раза в сутки, дозу определяют индивидуально, перед употреблением флакон осторожно встряхивают. Препарат необходимо ввести сразу после набора в шприц. Суточную дозу, превышающую 0,6 ЕД/кг, следует вводить в виде двух инъекций в разные области тела.
Побочное действие препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл:
Гипогликемия, аллергические реакции (кожная сыпь), преходящие нарушения рефракции (обычно в начале терапии), при длительном применении — липодистрофия в месте инъекции.
Передозировка препарата Бринсулмиди ЧСП 40 ЕД/мл:
Симптомы: резкое усиление потоотделения, сердцебиение, тремор, чувство голода, возбуждение, парестезии в области рта, бледность, головная боль; в тяжелых случаях — гипогликемическая кома.
Лечение: прием внутрь сахара или продуктов питания, богатых углеводами; в тяжелых случаях — введение глюкозы (20–40 мл 40% раствора в/в) и глюкагона (в/м, п/к, в/в).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, сульфаниламиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, циклофосфамид, фенфлурамин и препараты, содержащие этанол, усиливают гипогликемический эффект; пероральные контрацептивы, глюкокортикоиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, препараты лития и трициклические антидепрессанты — ослабляют. Резерпин и салицилаты могут как ослаблять, так и усиливать гипогликемическое действие.
Особые указания:
Больных, получающих более 100 ЕД/сут Бринсулмиди ЧСП, при смене препарата целесообразно госпитализировать.
Переход с одного вида инсулина на другой следует проводить под контролем уровня глюкозы в крови.
При первичном назначении, смене вида инсулина или возникновении во время лечения стрессовых ситуаций возможно снижение способности к управлению транспортными средствами и механизмами, к другим потенциально опасным видам деятельности, требующим повышенного внимания и быстроты реакции.
При изменении характера и режима питания, значительных физических нагрузках, инфекционных заболеваниях, хирургических вмешательствах, наступлении беременности, нарушении функции щитовидной железы, болезни Аддисона, гипопитуитаризме, почечной недостаточности и у пациентов старше 65 лет необходимо корректировать дозу.
Инсулин понижает толерантность к алкоголю.
Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Не допускать замораживания.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2,5 года.
Внимание: данная информация может не являться актуальной на момент прочтения. Актуальные версии РЛС всегда ищите в упаковке с препаратом.
Запрещено использование материалов сайта без консультации со специалистом.
