Ломилан
Инструкция по применению, противопоказания, состав, цена, фото
Торговое название препарата: Ломилан (Lomilan)
Активное вещество: Лоратадин (Loratadinum)
Описание:
Таблетки: круглые плоские, белого или почти белого цвета с фаской и насечкой на одной стороне.
Суспензия для приема внутрь: гомогенная, от белого до почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: антигистаминное, противоаллергическое.
Фармакодинамика:
Лоратадин относится к антигистаминным препаратам системного действия, блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин после приема препарата, достигает максимума через 8–12 ч и длится 24 ч.
Не оказывает влияния на ЦНС и не вызывает привыкания.
Фармакокинетика:
Лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Присутствие пищи замедляет абсорбцию. Cmax в сыворотке достигается в течение 1 ч после приема. Связь с белками плазмы составляет более 95%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина. Не проникает через ГЭБ. T1/2 составляет около 8 ч, у пожилых людей и при хроническом алкоголизме увеличивается. Выводится с желчью и почками.
При хронической почечной недостаточности и проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Показания к применению препарата Ломилан®:
Профилактика и лечение следующих заболеваний и состояний:
сезонный и круглогодичный аллергический ринит;
аллергический конъюнктивит;
кожные заболевания аллергического характера (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
псевдоаллергические реакции;
аллергические реакции на укусы насекомых.
Противопоказания препарата Ломилан®:
Гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии.
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Данных о безопасности и эффективности применения препарата Ломилан® у детей в возрасте до 2 лет нет.
Ломилан® при беременности и грудном вскармливании:
Применение препарата Ломилан® во время беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат выделяется в грудное молоко, поэтому при приеме препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Способ применения и дозы:
Внутрь, запивая водой или молоком, возможен прием вместе с пищей. При необходимости таблетку можно разжевать.
Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мг (1 табл.) или 10 мл (2 дозировочные ложки) суспензии 1 раз в день.
Дети от 2 до 12 лет (или при массе тела менее 30 кг): 5 мг (1 дозировочная ложка суспензии или 1/2 табл.) 1 раз в сутки.
При массе тела 30 кг и более: 10 мл (2 дозировочные ложки) суспензии или 10 мг (1 табл.) 1 раз в сутки.
Для пациентов с нарушениями функции печени или почечной недостаточностью начальная доза препарата составляет 10 мг (1 табл.) или 2 дозировочные ложки суспензии через день.
Для детей младше 12 лет рекомендуется применение суспензии.
Побочное действие препарата Ломилан®:
У взрослых: головная боль, сухость во рту и сонливость, повышенная утомляемость, тошнота, гастрит. Редко отмечаются нарушения функции печени, аллергические реакции (сыпь), анафилактические реакции, алопеция.
У детей (редко): головная боль, нервозность, седация. Частота указанных побочных эффектов при применении препарата Ломилан®была на том же уровне, что и при применении плацебо.
Передозировка препарата Ломилан®:
Симптомы: головная боль, сонливость, сердцебиение, которые могут продолжаться длительное время.
Лечение: при приеме избыточного количества препарата Ломилан® следует как можно быстрее удалить препарат из ЖКТ и по возможности уменьшить его всасывание (промывание желудка, активированный уголь). Специфического антидота нет.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении кетоконазола и циметидина концентрация лоратадина в крови повышается.
Одновременный прием индукторов микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, трициклические антидепрессанты) снижает эффективность лоратадина.
Особые указания:
Прием препарата следует прекратить не менее чем за двое суток перед проведением кожных аллергических проб, т.к. Ломилан®может оказывать влияние на их результаты.
Данных об отрицательном влиянии препарата Ломилан® в рекомендуемых дозах на способности к управлению автомобилем или работе с механизмами нет. Вместе с тем, пациентам, превысившим дозу препарата или отмечающим нестандартные эффекты при приеме препарата Ломилан®, следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты реакций.
Условия хранения: При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 4 года.
Внимание: данная информация может не являться актуальной на момент прочтения. Актуальные версии РЛС всегда ищите в упаковке с препаратом.
Запрещено использование материалов сайта без консультации со специалистом.
